文章信息

文章题目：Resistance to Striga Parasitism through Reduction of Strigolactone Exudation

期刊：Cell

发表时间：2025年2月12日

主要内容：中国科学院遗传与发育生物学研究所/玉米等作物种质创新及分子育种全国重点实验室主任谢旗研究员课题组、中国农业大学于菲菲教授课题组以及中国科学院遗传与发育生物学研究所/崖州湾国家实验室李家洋院士课题组合作在Cell杂志在线发表了题为Resistance to Striga Parasitism through Reduction of Strigolactone Exudation的研究论文。该研究首次揭示了缺磷环境促进作物SL外排的生理现象，并解析了其分子机制，填补了通过调控SL外排控制独脚金寄生研究领域的空白。

原文链接：https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)00086-8

使用TransGen产品：

pEASY^®-Uni Seamless Cloning and Assembly Kit（CU101）

ProteinFind^® Anti-c-Myc Mouse Monoclonal Antibody（HT101）

Trans2K^® Plus II DNA Marker（BM121）

研究背景

寄生植物对作物危害严重，列当科-独脚金属和列当属尤为突出，独脚金危害高粱等单子叶作物，列当危害番茄等双子叶作物，每年造成大量土地受到侵染、威胁粮食安全及巨额经济损失，因此研究寄生植物作用机制意义重大。高粱作为世界第五大粮食作物，具耐逆耐耐贫瘠特性，但干旱、贫瘠（尤其是缺磷）会诱导其根系分泌独脚金内酯，刺激土壤中独脚金种子萌发，导致寄生问题。虽已有调控独脚金内酯合成通路的抗寄生研究，但仍对缺磷环境下作物与独脚金互作的分子机制知之甚少。

文章概述

研究团队为探究缺磷条件下高粱诱导独脚金寄生的生理过程，创建高粱水培缺磷模拟实验系统，发现缺磷处理使高粱根系和水培液中 SL 含量显著升高。经缺磷与 SL 处理的高粱根系转录组测序联合分析，确定 ABC 转运蛋白家族的 SbSLT1 和 SbSLT2 为高粱 SL 外排转运蛋白候选基因，它们在根系表皮细胞表达，符合外排功能特性。通过酵母、爪蟾卵母细胞及拟南芥异源表达系统，证实 SbSLT1 和 SbSLT2 有显著 SL 转运活性，而其同源蛋白 SbSLT1 - LIKE 和 SbSLT2 - LIKE 无此活性，研究还确定了 SbSLT1 - F693 和 SbSLT2 - F642 为关键氨基酸位点，且单双子叶植物相关蛋白具有此保守位点，或存在保守转运机制。构建基因编辑敲除株系验证功能，发现敲除突变体根系分泌物中 SL 含量降低，独脚金种子萌发率下降，田间实验显示高粱寄生率降低，产量损失减少。综上，SbSLT1 和 SbSLT2 基因在提升作物抗寄生能力上潜力显著，为经济作物抗寄生问题提供新策略，对保障全球粮食安全意义重大。

全式金生物产品支撑

优质的试剂是科学研究的利器。全式金生物的无缝克隆试剂盒 (CU101)、抗c-Myc标签鼠单克隆抗体 (HT101) 和DNA Marker (BM121) 助力本研究。产品自上市以来，深受客户青睐，多次荣登知名期刊，助力科学研究。

pEASY^®-Uni Seamless Cloning and Assembly Kit（CU101）

本产品利用特殊的重组酶和同源重组的原理，可以将任意方法线性化后的载体和与其两端具有15-25 bp重叠区域的PCR片段定向重组，可以实现1-7个片段的高效无缝拼接。

产品特点

• 快速：仅需要5~15分钟反应时间。

• 简单：不受片段酶切位点的影响，无需对片段酶切。

• 高效：阳性率达95% 以上。

• 无缝：不引入额外的序列。

实验数据

单片段重组

使用TransGen产品，连接载体和不同长度（50 bp、1.5 Kb、2 Kb、4 Kb ）的PCR片段，50 ℃反应5 min后进行转化，分别挑取10个克隆进行PCR检测。结果表明，阳性克隆率在100%。

使用TransGen产品，连接载体和8 Kb片段，50 ℃反应10 min后进行转化，挑取3个克隆，分别用2对引物进行PCR检测。结果表明，8kb成功连接。

多片段重组

使用TransGen产品，将5个不同长度（0.5 kb,1.2 kb,1.4 kb,1.8 kb,3.9 kb）混合后插入载体中，酶切鉴定插入效果。结果表明，不同长度的片段均正确插入载体。

ProteinFind^® Anti-c-Myc Mouse Monoclonal Antibody（HT101）

抗c-Myc标签鼠单克隆抗体为高纯度的小鼠单克隆抗体，属IgG1同型，免疫原为人工合成的人源c-Myc蛋白C端410-419位多肽序列 (EQKLISEEDL)。

产品特点

• 高纯度的抗小鼠单克隆抗体，特异性强。

• 高度特异识别重组蛋白C末端或N末端的c-Myc标签 (EQKLISEEDL)。

• 用于定性或定量检测c-Myc融合表达蛋白。   

Trans2K^® Plus II DNA Marker（BM121）

本产品由9条线状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。本产品为即用型产品，已含有1×Loading Buffer，可根据实验需要，直接取5 μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。其中750 bp条带浓度为100 ng/5 μl，显示亮带，其余条带浓度均为50 ng/5 μl。便于准确判断目的产物DNA的量。

产品特点

• 背景干净。

• 条带简单清晰，易于判断。

• 即用型，使用方便。

全式金生物的产品再度亮相Cell期刊，不仅是对全式金生物产品卓越品质与雄厚实力的有力见证，更是生动展现了全式金生物长期秉持的 “品质高于一切，精品服务客户” 核心理念。一直以来，全式金生物凭借对品质的执着追求和对创新的不懈探索，其产品已成为众多科研工作者信赖的得力助手。展望未来，我们将持续推出更多优质产品，期望携手更多科研领域的杰出人才，共同攀登科学高峰，书写科研创新的辉煌篇章。

使用pEASY^®-Uni Seamless Cloning and Assembly Kit（CU101）产品发表的部分文章：

• Shi J Y，Mei G, Ge F Y, et al. Resistance to Striga Parasitism through Reduction of Strigolactone Exudation[J]. Cell, 2025.(IF 45.5)

• Wang H, Yang J, Cai Y, et al. Macrophages suppress cardiac reprogramming of fibroblasts in vivo via IFN-mediated intercellular self-stimulating circuit[J]. Protein & Cell, 2024.(IF 21.10)

• Xu J, Liang Y, Li N, et al. Clathrin-associated carriers enable recycling through a kiss-and-run mechanism[J]. Nature Cell Biology, 2024.(IF 17.3)

• Wang J, An Z, Wu Z, et al. Spatial organization of PI3K-PI (3, 4, 5) P3-AKT signaling by focal adhesions[J]. Molecular Cell, 2024.(IF 14.5)

• Bai X, Sun P, Wang X, et al. Structure and dynamics of the EGFR/HER2 heterodimer[J]. Cell Discovery, 2023.(IF 38.07)

• Shi C, Yang X, Hou Y, et al. USP15 promotes cGAS activation through deubiquitylation and liquid condensation[J]. Nucleic Acids Research, 2022(IF 14.90)

• Jin Q, Yang X, Gou S, et al. Double knock-in pig models with elements of binary Tet-On and phiC31 integrase systems for controllable and switchable gene expression[J]. Science China Life Sciences, 2022.(IF 10.37)

• Xu Y, Zhu T F. Mirror-image T7 transcription of chirally inverted ribosomal and functional RNAs[J]. Science, 2022.(IF 63.71)　

• Li B, Zhu L, Lu C, et al. circNDUFB2 inhibits non-small cell lung cancer progression via destabilizing IGF2BPs and activating anti-tumor immunity[J]. Nature communications, 2021.(IF 12.12)

• Liu S, Fan L, Liu Z, et al. A Pd1–Ps–P1 feedback loop controls pubescence density in soybean[J]. Molecular plant, 2020.(IF 12.08)

使用ProteinFind^® Anti-c-Myc Mouse Monoclonal Antibody（HT101）产品发表的部分文章：

• Shi J Y，Mei G, Ge F Y, et al. Resistance to Striga Parasitism through Reduction of Strigolactone Exudation[J]. Cell, 2025.(IF 45.5)

• Zeng R, Shi Y, Guo L, et al. A natural variant of COOL1 gene enhances cold tolerance for high-latitude adaptation in maize[J]. Cell, 2025.(IF 45.5)

• Zhang H, Huang C, Gao C, et al. Evolutionary-Distinct Viral Proteins Subvert Rice Broad-Spectrum Antiviral Immunity Mediated by the RAV15-MYC2 Module[J]. Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 2025.(IF 14.3)

• Wang J D, Wang J, Huang L C, et al. ABA-mediated regulation of rice grain quality and seed dormancy via the NF-YB1-SLRL2-bHLH144 Module[J]. Nature Communications, 2024.(IF 14.7)

• Li J, Liu X, Chang S, et al. The potassium transporter TaNHX2 interacts with TaGAD1 to promote drought tolerance via modulating stomatal aperture in wheat[J]. Science Advances, 2024.(IF 11.7)

• Du D, Li Z, Yuan J, et al. The TaWAK2-TaNAL1-TaDST pathway regulates leaf width via cytokinin signaling in wheat[J]. Science Advances, 2024.(IF 11.7)

• Huang J, Huang J, Feng Q, et al. SUMOylation facilitates the assembly of a Nuclear Factor‐Y complex to enhance thermotolerance in Arabidopsis[J]. Journal of Integrative Plant Biology, 2023.(IF 9.3) 

• Sun X, Zhang T, Tong B, et al. POGZ suppresses 2C transcriptional program and retrotransposable elements[J]. Cell Reports, 2023.(IF 7.5)

使用Trans2K^® Plus II DNA Marker（BM121）产品发表的部分文章：

• Shi J Y，Mei G, Ge F Y, et al. Resistance to Striga Parasitism through Reduction of Strigolactone Exudation[J]. Cell, 2025.(IF 45.5)

• Qin P P, Chen P R, Tan L, et al. Programming ADAR-recruiting hairpin RNA sensor to detect endogenous molecules[J]. Nucleic Acids Research, 2025.(IF 16.6)

• Wang R, Zhao H, Zhang Y, et al. Identification of MicroRNA-92a-3p as an essential regulator of tubular epithelial cell pyroptosis by targeting Nrf1 via HO-1[J]. Frontiers in Genetics, 2021,(IF 2.8)

• Jin S, Fei H, Zhu Z, et al. Rationally designed APOBEC3B cytosine base editors with improved specificity[J]. Molecular cell, 2020.(IF 15.58)

• Xiao C, Zhang J, Luo P, et al. Identification of Tisp40 as an essential regulator of renal tubulointerstitial fibrosis via TGF-β/Smads pathway[J]. Cellular Physiology and Biochemistry, 2017.(IF 2.5)