产品详情介绍
TransStart®FastPfu Fly DNA Polymerase是用于快速PCR的热启动超高保真DNA聚合酶。该酶与TransStart® FastPfu DNA Polymerase相比，扩增速度更快（≤5 kb基因可实现12 kb/min的极速扩增，＞5 kb基因可达到6 kb/min高速扩增），扩增效率更高，产量更高，保真性更高，灵敏度更高。2×TransStart® FastPfu Fly Reaction Mix中已含有dNTPs，DNA扩增时，只需加入模板、引物、水和TransStart® FastPfu Fly DNA Polymerase，使Reaction Mix的浓度为1×即可进行反应。扩增产物为平末端，可直接克隆于pEASY®-Blunt系列载体中。
• 保真性是EasyTaq® DNA Polymerase的108倍。
• 扩增产物为平末端，可直接克隆于pEASY®-Blunt系列载体中。
• 基因组DNA片段的扩增（≤15 kb）。
• Plasmid DNA片段扩增（≤ 20 kb）。
使用TransGen、Company TA及Company N产品，分别以人gDNA为模板，进行不同基因的PCR扩增，1.0%琼脂糖凝胶电泳分析扩增效果。
1 Zhang A, Shan T, Sun Y, et al. Directed evolution rice genes with randomly multiplexed sgRNAs assembly of base editors[J]. Plant Biotechnology Journal, 2023.(IF 13.80)
2 Xu Y, Zhu T F. Mirror-image T7 transcription of chirally inverted ribosomal and functional RNAs[J]. Science, 2022.(IF 63.714)
3 Wang D, Yan F, Wu P, et al. Global profiling of regulatory elements in the histone benzoylation pathway[J]. Nature Communications, 2022.(IF 14.919)
4 Niu L, Shen W, Shi Z, et al. Three-dimensional folding dynamics of the Xenopus tropicalis genome[J]. Nature Genetics, 2021.(IF 38.33)
5 Jin S, Fei H, Zhu Z, et al. Rationally designed APOBEC3B cytosine base editors with improved specificity[J]. Molecular cell, 2020.(IF 15.58)
6 Chen J, Ou Y, Yang Y, et al. KLHL22 activates amino-acid-dependent mTORC1 signalling to promote tumorigenesis and ageing[J]. Nature, 2018.(IF 40.13)
