产品详情介绍
本产品包含PerfectStart® Taq 热启动酶 (利用3种单克隆抗体与Taq DNA Polymerase高效结合，有效地封闭了DNA聚合酶活性，阻止了低温下的非特异性扩增)、优化的双阳离子缓冲液、SYBR Green I 荧光染料、dNTPs、PCR增强剂、PCR稳定剂。本产
品浓度为2×，使用时只需加入模板、引物、Universal Passive Reference Dye和水，使其工作浓度为1×，即可进行反应。
• 3种抗体封闭，特异性高，灵敏度高，扩增效率强，适用物种范围广。
• 双阳离子缓冲液，增强特异性，减少引物二聚体形成，数据准确。
• 配有适用于不同机型的Passive Reference Dye (调整PCR加样误差引起的管间差异 )，数据准确。
扩增效率
以梯度稀释的质粒DNA (10 ng～ 0.1 pg，10倍稀释)为模板进行扩增得到的扩增曲线和标准曲线。结果显示，TransGen产品扩增效率较高，可得到漂亮的扩增曲线和标准曲线。
封闭效果
以不同浓度人gDNA为模板扩增，琼脂糖凝胶电泳检测PerfectStart® Taq热启动酶封闭效果。结果显示，封闭后可显著提高扩增灵敏度和特异性。
以小麦cDNA为模板，qPCR检测PerfectStart® Taq热启动酶封闭效果。结果显示，封闭后可显著提高扩增特异性。
产品稳定性
不同温度保存及反复冻融处理后TransGen产品仍可稳定扩增
无NTC扩增基因数量统计
使用TransGen与Company T的产品，扩增58个基因(9个人的基因，7个小鼠的基因，17个水稻的基因，8个烟草的基因，4个拟南芥的基因，10个小麦的基因，3个玉米的基因)。无NTC扩增基因数统计。结果显示，TransGen产品无NTC扩增基因数高于Company T，扩增效果更佳。
扩增灵敏度
以500 ng的人源RNA反转录(TransGen, AT311)后得到的cDNA为模板梯度稀释，分别使用TransGen与Company T产品扩增β-actin (NTC无扩增)。结果显示，TransGen产品扩增灵敏度与Company T产品基本一致。
不同物种模板扩增
以不同物种的RNA反转录(TransGen, AT311)后得到的cDNA为模板分别使用TransGen与Company T的产品进行扩增(NTC无扩增)。结果显示，TransGen产品扩增效果与Company T产品基本一致。
产品介绍视频
1 Huang J, Wu C, Kloeber J A, et al. SLFN5-mediated chromatin dynamics sculpt higher-order DNA repair topology[J]. Molecular Cell, 2023.(IF 19.32)
2 Liang Y, Wang J, Xu C, et al. Remodeling Collagen Microenvironment in Liver Using a Biomimetic Nano‐Regulator for Reversal of Liver Fibrosis[J]. Advanced Science, 2023.(IF 17.52)
3 Cui B, Guo X, Zhou W, et al. Exercise alleviates neovascular age-related macular degeneration by inhibiting AIM2 inflammasome in myeloid cells[J]. Metabolism, 2023.(IF 13.93)
4 Deng P, Wang Z, Chen J, et al. RAD21 amplification epigenetically suppresses interferon signaling to promote immune evasion in ovarian cancer[J]. The Journal of Clinical Investigation, 2022.(IF 19.45)
5 He F, Cheng K, Qi J, et al. Black phosphorus nanosheets enhance differentiation of neural progenitor cells for improved treatment in spinal cord injury[J]. Chemical Engineering Journal, 2023.(IF 15.10)
6 Liang Y, Zhang J, Xu C, et al. Biomimetic Mineralized CRISPR/Cas RNA Nanoparticles for Efficient Tumor-Specific Multiplex Gene Editing[J]. ACS nano, 2023.(IF 17.10)
7 Xu J, Zhao J, Wang R, et al. Shh and Olig2 sequentially regulate oligodendrocyte differentiation from hiPSCs for the treatment of ischemic stroke[J]. Theranostics, 2022.(IF 11.55)
8 He F, Liu Z, Xu J, et al. Black phosphorus nanosheets suppress oxidative damage of stem cells for improved neurological recovery[J]. Chemical Engineering Journal, 2023.(IF 16.74)
9 Zhang J, Yuan J, Lin J, et al. Molecular basis of locus-specific H3K9 methylation catalyzed by SUVH6 in plants[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2023.(IF 12.77)
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